Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. järjesti syyskuun yhteenvetokokouksen: ennätysteho ja entistä kehittyneempi strateginen sijoittuminen

17. lokakuuta 2025 Baichen järjesti kuukausittaisen yhteenvetokokouksen Ningbon päätoimipisteessään. (Alla on lyhyt yhteenveto kokouksen tärkeimmistä sisällöistä)

Kohokohtia: ennätysteho, erinomainen suoritus ulkomaisilla markkinoilla.

Kokouksessa julkaistujen tietojen mukaan yrityksen myynti nousi syyskuussa 30 % edellisvuoteen verrattuna, Euroopan markkinoilla havaittiin merkittävää kasvua ja Lähi-idässä sekä Kaakkois-Aasiassa jatkui vakaa kasvu. Ydinvalikoiman sähköpyörätuolituotteissa hiilivyyhtisarjan myynti ylitti odotukset ja alumiinivalikoiman tilaukset ylittivät kolminkertaisesti viime vuoden vastaavan jakson. Rajat ylittävä verkkokauppa toimi erityisen hyvin.

Pätevyyskasvu: ISO 13458 -laatuvarmistusjärjestelmäsertifiointi vuonna 2025

Ulkoasiainosasto raportoi viimeisimmästä sertifiointiedistymisestä kokouksessa. Vuoden 2025 13485 -laatujärjestelmäauditin läpäisti onnistuneesti.

Passi globaaliin markkiksen pääsyyn: Lääketeknisten laitteiden sääntely monissa maissa ja alueilla ympäri maailmaa (kuten EU:ssa, Kanadassa, Australiassa ja Japanissa) tunnustaa tai suoraan omaksuu ISO 13485 -standardin laatujohtamisjärjestelmävaatimuksena. Sertifiointi on edellytys tuotteen markkinoinnille näillä markkinoilla. Noudattaminen kiinalaisia sääntöjä: Kiinassa ISO 13485 -standardi toimii keskeisenä viitteenä Lääketeknisten laitteiden valvontajärjestelmän määräysten ja sen täydentävien säännösten kannalta. Sertifiointi on keskeinen tuki hakemuksille lääketeollisuuden rekisteröintitodistuksiin ja tuotanto/toimilupiin, parantaen huomattavasti lääkeviranomaisten hyväksyntätehokkuutta ja hyväksymisprosenttia.

EU:n CE-sertifiointiprosessin virtaviivaistaminen: EU:n markkinoille pääsyn osalta ISO 13485 tarjoaa keskeisiä todisteita lääkinnällisten laitteiden sääntelyä koskevien (MDR) ja lääkinnällisten laitteiden in vitro-diagnostiikkalainsäädännön (IVDR) laadunhallintajärjestelmän vaatimusten noudatt Sertifiointi yksinkertaistaa merkittävästi CE-teknisten asiakirjojen tarkastusprosessia.

Uuden ISO 13458-standardin hyväksyminen vahvistaa Baichenin kilpailukykyä markkinoilla ja brändin mainetta.

Vahva luottamus: ISO 13485-sertifiointi on tehokkain osoitus asiakkaille, sääntelyviranomaisille ja kumppaneille yrityksen kyvystä tarjota jatkuvasti turvallisia ja tehokkaita lääkinnällisiä laitteita.

Asiakkaiden voittaminen ja tarjouskilpailuetuja: Yhä useammat sairaalat, ostajat ja suuret hankkeet edellyttävät ISO 13485-sertifiointia toimittajan pätevyydeksi. Tämän sertifioinnin saaminen antaa merkittäviä tarjouskelpoisuuksia ja kilpailuetua.

Parantunut brändikuva: Se kuvastaa yrityksen sitoutumista ja ammattitaitoa laadunhallinnassa, ja se on keskeinen osa sen brändiarvoa ja mainetta.

Baichen Lääketieteellinen  jatkaa innovaatioon perustuvan kehityksen filosofian noudattamista tarjotakseen korkealaatuisempia mobiiliratkaisuja käyttäjille ympäri maailmaa.

 Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd.

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com