Mae system cyfarwyddo adferiad pellu Baichen wedi ei gweithredu yn yr Eidal, gan ganiatáu i ddelweddwyr ar-lein nad oes ganddynt gallu adferiad mewn-tŷ ddarparu cefn-gwasanaeth di-dor
Ar 17 Hydref 2025, cynheldodd Baichen ei gyfarfod crynodeb misol yn ei bencadlys yn Ningbo. (Isod amrywiol crynodebau byr o'r cynnwys pwysig o'r cyfarfod)
Pwyntiau Adliw: Perfformiad Rekord, Perfformiad Nodedig yn y Marchnadoedd Dramor.
Dangosodd y data a gyhoeddwyd yn y cyfarfod fod gwerthiant y cwmni yn Medi wedi cynyddu 30% o'i gymharu â'r flwyddyn flaenor, gyda tyfu sylweddol yn y farchnad Ewropeaidd a thyfu parhaus yn y Dwyrain Canol ac Asia Ddwyrain. O fewn llinell gynnyrch prifol y gêl droedfedd electronig, fe wariod y gyfres ffibr garbon ar y disgwyl, ac fe wariod archebion ar gyfer cynhyrchion alloy alwminiwm dros dri llwyfan yr un cyfnod fis diwethaf. Gweithiodd sianeli masnach groesfor yn arbennig iawn.
Tyfu Cymhwyster: Tystysgrif Rhaglen Ansawdd ISO 13458 yn 2025
Adroddodd adran masnach dramor am y cynnydd diweddaraf yn y tystiolaethu ar y cyfarfod. Llwyddwyd i basio archwiliad system ansawdd 13485 2025.
Torpren i Farchnadoedd Byd-eang: Mae rheoliadau dyfeisiau meddygol mewn sawl wlad a rhanbarth o amgylch y byd (fel yr UE, Canada, Awstralia, a Japan) yn cydnabod neu'n cymryd ISO 13485 fel gofyniad system reoli ansawdd. Mae tystiolaethu'n flaenwrafl i farchnata llwyddiant ym maes y rhain. Cydymffurfio â rheoliadau Tsieina: Yn Tsieina, mae safon ISO 13485 yn gyfeirnod allweddol ar gyfer Rheoliadau Goruchwylio a Rheoleiddio Dyfeisiau Meddygol a'u rheoliadau cefnogol. Mae tystiolaethu'n gefnogaeth allweddol ar gyfer ceisiadau am dystysgrif cofrestru dyfeisiau meddygol a drwyddedu gweithredu/produced, gan wella effeithiolrwydd a chyfraddau cymeradwyo awdurdodau meddygol sylweddol.
Cyflymu'r broses ardystiad CE: Ar gyfer mynediad i farchnad yr UE, mae ISO 13485 yn darparu tystiolaeth sylfaenol o gydymffurfio â gofynion system rheoli ansawdd y MDR (Rheoliad Cyflenwi Meddygol) a'r IVDR (Rheoliad Cyflenwi Cyflenwi Med Mae ardystiad yn symleiddio'r broses adolygu ffeil technegol CE yn sylweddol.
Mae mabwysiadu'r ISO 13458 newydd yn cryfhau cystadleuoldeb y farchnad a enw da brand Baichen.
Ymddiriedolaeth gref: Mae ardystiad ISO 13485 yn dangos y gallu mwyaf cryf gan gwmni i ddarparu dyfeisiau meddygol diogel ac effeithiol yn gyson i gwsmeriaid, rheoleiddwyr a phartneriaid.
Enill cleientiaid a manteision cystadlu: Mae nifer cynyddol o ysbytai, prynwyr, a phrosiectau ar raddfa fawr yn gofyn am ardystiad ISO 13485 fel cymhwyster cyflenwr. Mae cael y dystysgrif hon yn rhoi cymwysterau cystadlu sylweddol a manteision cystadleuol.
Delweddiad brandio gwella: Mae'n cynrychioli ymrwymiad y cwmni a'i broffesiynoldeb mewn rheoli ansawdd, ac yn gydran hanfodol o werth a chyfoeth ei brand.
Baichen Meddygol bydd yn parhau i ddal i fyny'r athroniaeth o "datblygiad wedi'i gyfyngu gan ddyfeiddiad" er mwyn darparu datrysiadau symudol o ansawdd uwch i ddefnyddwyr ledled y byd.
Cwmni Meddyginiaeth Ningbo Baichen Cyfyngedig,
+86-18058580651
Baichenmedical.com
Hawlfraint © Cwmni Ningbo Baichen Medical Devices Co., LTD. Pob hawl ar gynnydd.- Polisi Preifatrwydd-Blog
EN