Cynheldodd Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. ei Gyfarfod Crynodeb Medi: Perfformiad Rekord a Llwydro Strategol Bellach wedi'i Uwchraddio

Ar 17 Hydref 2025, cynheldodd Baichen ei gyfarfod crynodeb misol yn ei bencadlys yn Ningbo. (Isod amrywiol crynodebau byr o'r cynnwys pwysig o'r cyfarfod)

Pwyntiau Adliw: Perfformiad Rekord, Perfformiad Nodedig yn y Marchnadoedd Dramor.

Dangosodd y data a gyhoeddwyd yn y cyfarfod fod gwerthiant y cwmni yn Medi wedi cynyddu 30% o'i gymharu â'r flwyddyn flaenor, gyda tyfu sylweddol yn y farchnad Ewropeaidd a thyfu parhaus yn y Dwyrain Canol ac Asia Ddwyrain. O fewn llinell gynnyrch prifol y gêl droedfedd electronig, fe wariod y gyfres ffibr garbon ar y disgwyl, ac fe wariod archebion ar gyfer cynhyrchion alloy alwminiwm dros dri llwyfan yr un cyfnod fis diwethaf. Gweithiodd sianeli masnach groesfor yn arbennig iawn.

Tyfu Cymhwyster: Tystysgrif Rhaglen Ansawdd ISO 13458 yn 2025

Adroddodd adran masnach dramor am y cynnydd diweddaraf yn y tystiolaethu ar y cyfarfod. Llwyddwyd i basio archwiliad system ansawdd 13485 2025.

Torpren i Farchnadoedd Byd-eang: Mae rheoliadau dyfeisiau meddygol mewn sawl wlad a rhanbarth o amgylch y byd (fel yr UE, Canada, Awstralia, a Japan) yn cydnabod neu'n cymryd ISO 13485 fel gofyniad system reoli ansawdd. Mae tystiolaethu'n flaenwrafl i farchnata llwyddiant ym maes y rhain. Cydymffurfio â rheoliadau Tsieina: Yn Tsieina, mae safon ISO 13485 yn gyfeirnod allweddol ar gyfer Rheoliadau Goruchwylio a Rheoleiddio Dyfeisiau Meddygol a'u rheoliadau cefnogol. Mae tystiolaethu'n gefnogaeth allweddol ar gyfer ceisiadau am dystysgrif cofrestru dyfeisiau meddygol a drwyddedu gweithredu/produced, gan wella effeithiolrwydd a chyfraddau cymeradwyo awdurdodau meddygol sylweddol.

Cyflymu'r broses ardystiad CE: Ar gyfer mynediad i farchnad yr UE, mae ISO 13485 yn darparu tystiolaeth sylfaenol o gydymffurfio â gofynion system rheoli ansawdd y MDR (Rheoliad Cyflenwi Meddygol) a'r IVDR (Rheoliad Cyflenwi Cyflenwi Med Mae ardystiad yn symleiddio'r broses adolygu ffeil technegol CE yn sylweddol.

Mae mabwysiadu'r ISO 13458 newydd yn cryfhau cystadleuoldeb y farchnad a enw da brand Baichen.

Ymddiriedolaeth gref: Mae ardystiad ISO 13485 yn dangos y gallu mwyaf cryf gan gwmni i ddarparu dyfeisiau meddygol diogel ac effeithiol yn gyson i gwsmeriaid, rheoleiddwyr a phartneriaid.

Enill cleientiaid a manteision cystadlu: Mae nifer cynyddol o ysbytai, prynwyr, a phrosiectau ar raddfa fawr yn gofyn am ardystiad ISO 13485 fel cymhwyster cyflenwr. Mae cael y dystysgrif hon yn rhoi cymwysterau cystadlu sylweddol a manteision cystadleuol.

Delweddiad brandio gwella: Mae'n cynrychioli ymrwymiad y cwmni a'i broffesiynoldeb mewn rheoli ansawdd, ac yn gydran hanfodol o werth a chyfoeth ei brand.

Baichen Meddygol  bydd yn parhau i ddal i fyny'r athroniaeth o "datblygiad wedi'i gyfyngu gan ddyfeiddiad" er mwyn darparu datrysiadau symudol o ansawdd uwch i ddefnyddwyr ledled y byd.

 Cwmni Meddyginiaeth Ningbo Baichen Cyfyngedig,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com