Ninbo Baichen medicīniskās iekārtas Co., Ltd. aizvadīja septembra kopsavilkuma sapulci: rekordu pārspēts sniegums un tālāk modernizēts stratēģisks izvietojums

2025. gada 17. oktobrī Baichen savā Ninbo galvenajā mītnē aizvadīja ikmēneša kopsavilkuma sapulci. (Tālāk ir īss apkopojums par svarīgākajiem sapulces jautājumiem)

Galvenie aspekti: rekordu pārspējoša darbība, izcila darbība ārvalstu tirgos.

Sapulcē publicētie dati parādīja, ka uzņēmuma pārdošana septembrī palielinājās par 30% salīdzinājumā ar pagājušo gadu, ar ievērojamu izaugsmi Eiropas tirgū un turpināmies stabili augt Vidējos Austrumos un Dienvidaustrumāzijā. Kodolproduktu līnijā – elektriskajos ratiņkrēslos – oglekļa šķiedru sērijas pārdošana pārsniedza sagaidāmo, bet alumīnija sakausējuma produktu pasūtījumi pārsniedza trīs reizes lielāku apjomu nekā pagājušā gada attiecīgajā periodā. Starptautiskie e-komercijas kanāli darbojās īpaši labi.

Kvalifikācijas pieaugums: 2025. gadā ISO 13485 kvalitātes sistēmas sertifikācija

Ārvalstu tirdzniecības departaments sapulcē ziņoja par jaunāko sertifikācijas progresu. Kvalitātes sistēmas audits 2025 13485 veiksmīgi pārbaudīts.

Pase uz globālajiem tirgiem: Daudzās valstīs un reģionos (piemēram, Eiropas Savienībā, Kanādā, Austrālijā un Japānā) medicīnisko ierīču regulas atzīst vai tieši pieņem ISO 13485 kā kvalitātes vadības sistēmas prasību. Sertifikācija ir nepieciešama priekšnoteikums produktu laišanai šajos tirgos. Atbilstība Ķīnas noteikumiem: Ķīnā ISO 13485 standarts kalpo kā galvenais atskaites dokuments Medicīnisko ierīču uzraudzības un administrēšanas noteikumos un to papildinājumos. Sertifikācija ir būtisks atbalsts medicīnisko ierīču reģistrācijas sertifikātu un ražošanas/darbības licenču pieteikumiem, ievērojami palielinot efektivitāti un apstiprinājuma likmi farmācijas regulatoru iestādēs.

ES CE sertifikācijas procesa vienkāršošana: ES tirgū ieiešanai ISO 13485 nodrošina galvenos pierādījumus par atbilstību kvalitātes vadības sistēmas prasībām saskaņā ar MDR (Medicīnisko ierīču regulu) un IVDR (In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regula). Sertifikācija būtiski vienkāršo CE tehniskās dokumentācijas pārskatīšanas procesu.

Jaunās ISO 13485 versijas ieviešana pastiprina Baichen konkurētspēju tirgū un uzlabo zīmola reputāciju.

Lielisks uzticības līmenis: ISO 13485 sertifikācija ir visefektīvākais veids, kā klientiem, regulatoriem un partneriem parādīt uzņēmuma spēju pastāvīgi nodrošināt drošas un efektīvas medicīniskās ierīces.

Klientu iegūšana un konkursu priekšrocības: arvien vairāk slimnīcu, iepirkumu veicēju un liela mēroga projektu prasa ISO 13485 sertifikātu kā piegādātāja kvalifikācijas nosacījumu. Šī sertifikācija nodrošina būtiskas tiesības piedalīties konkursos un sniedz konkurētspējas priekšrocību.

Uzlabota zīmola tēla: tas simbolizē uzņēmuma apņemšanos un profesionālismu kvalitātes pārvaldībā un ir svarīga tā zīmola vērtības un reputācijas sastāvdaļa.

Baichen Medicīnas  turpinās ievērot filozofiju par „innovāciju vadītu attīstību”, lai nodrošinātu augstākas kvalitātes mobilo risinājumus lietotājiem visā pasaulē.

 Ningbo Baichen medicīniskās ierīces Co., LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com