Nagkaroon ang Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. ng pagpupulong para sa Buwanang Buod noong Setyembre: Pinakamataas na Pagganap at Mas Lalong Na-upgrade na Estratehikong Plano

Noong Oktubre 17, 2025, nagdaos ang Baichen ng buwanang pulong sa buod sa kanyang pangunahing tanggapan sa Ningbo. (Ang mga sumusunod ay maikling buod ng mahahalagang nilalaman ng pulong)

Mga Naging Tampok: Talaan ng Pinakamataas na Pagganap, Kamangha-manghang Resulta sa mga Overseas Market.

Ayon sa datos na inilabas sa pulong, ang benta ng kumpanya noong Setyembre ay tumaas ng 30% kumpara sa nakaraang taon, na may malaking paglago sa European market at patuloy na matatag na pag-unlad sa Gitnang Silangan at Timog-Silangang Asya. Sa loob ng pangunahing linya ng produkto na electric wheelchair, ang carbon fiber series ay lumagpas sa inaasahan, habang ang mga order para sa aluminum alloy products ay umabot sa higit sa tatlong beses kumpara sa parehong panahon noong nakaraang taon. Ang mga cross-border e-commerce channel ay nagpakita ng partikular na mahusay na resulta.

Paglago ng Kwalipikasyon: ISO 13458 Quality System Certification noong 2025

Ipinagpalabas ng kagawaran ng kalakalang panlabas ang pinakabagong pag-unlad sa sertipikasyon sa pulong. Matagumpay na natapos ang audit sa kalidad na sistema ng 2025 13485.

Isang Pasaporte patungo sa Global na Pag-access sa Merkado: Ang mga regulasyon sa medikal na kagamitan sa maraming bansa at rehiyon sa buong mundo (tulad ng EU, Canada, Australia, at Japan) ay kinikilala o direktang tinatanggap ang ISO 13485 bilang isang pangangailangan sa pamamahala ng kalidad. Ang sertipikasyon ay isang paunang kondisyon para maibenta ang produkto sa mga merkadong ito. Pagsunod sa mga regulasyon ng Tsina: Sa Tsina, ang pamantayan ng ISO 13485 ang nagsisilbing mahalagang sanggunian para sa mga Regulasyon sa Pangangasiwa at Pangangasiwa sa Medikal na Kagamitan at ang mga sumusuportang regulasyon nito. Ang sertipikasyon ay isang mahalagang suporta para sa aplikasyon ng mga sertipiko sa rehistrasyon ng medikal na kagamitan at mga lisensya sa produksyon/pagpapatakbo, na nagpapataas nang malaki sa kahusayan at rate ng pag-apruba ng mga awtoridad sa regulasyon ng gamot.

Pagpapadali sa proseso ng EU CE certification: Para sa pagpasok sa merkado ng EU, ang ISO 13485 ay nagbibigay ng pangunahing ebidensya ng pagsunod sa mga kinakailangan sa sistema ng pamamahala ng kalidad ayon sa MDR (Medical Device Regulation) at IVDR (In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation). Ang sertipikasyon ay malaki ang naitutulong upang mapadali ang pagsusuri sa teknikal na file para sa CE.

Ang pag-adoptar ng bagong ISO 13485 ay nagpapalakas sa kakayahang makikipagkompetensya sa merkado at reputasyon ng brand ng Baichen.

Matibay na tiwala: Ang sertipikasyon sa ISO 13485 ang pinakamalakas na patunay sa mga customer, tagapagregula, at kasosyo ng kakayahan ng isang kumpanya na magbigay nang paulit-ulit ng ligtas at epektibong medical device.

Panalo sa mga kliyente at bentahe sa pagbili: Ang pagtaas ng bilang ng mga ospital, mamimili, at malalaking proyekto ay nangangailangan ng sertipikasyon sa ISO 13485 bilang kwalipikasyon ng supplier. Ang pagkakaroon ng sertipikasyong ito ay nagbibigay ng malaking kwalipikasyon sa pagbili at kompetitibong bentahe.

Mapalakas na imahe ng brand: Ito ay kumakatawan sa dedikasyon ng kumpanya at propesyonalismo sa pamamahala ng kalidad at isang mahalagang bahagi ng halaga at reputasyon ng brand nito.

Mga bata Medikal  magpapatuloy na ipaglaban ang pilosopiya ng "innovation-driven development" upang maibigay ang mas mataas na kalidad na mga mobile na solusyon sa mga gumagamit sa buong mundo.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com