Компанија Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. одржала је састанак за септембар: изванредни резултати и даље унапређена стратегија

На дан 17. октобра 2025. године, Baichen је одржао месечни састанак резиме на својој централној канцеларији у Ningbo-у. (У наставку кратак преглед важних садржаја састанка)

Истакнуто: изванредни резултати, истакнута перформанса на странним тржиштима.

Подаци објављени на састанку показали су да су продаја компаније у септембру порасла за 30% у односу на прошлу годину, са значајним растом на европском тржишту и настављеним стабилним растом на Блиском истоку и у Југоисточној Азији. У оквиру основном асортимана електричних колица, продаја серија од карбон фибера премашила је очекивања, док су наруџбине за производе од алуминијумске легуре биле веће три пута у односу на исто време прошле године. Канали трансграничне е-трговине имали су изузетно добре резултате.

Раст квалификација: Сертификат система квалитета ISO 13458 2025. године

Одељење за спољну трговину је извештавало о најновијем напретку у процесу сертификације на састанку. Аудит квалитетног система 2025 13485 је успешно положен.

Пасош за приступ глобалном тржишту: Прописи о медицинским помагалима у многим земљама и регионима широм света (као што су ЕУ, Канада, Аустралија и Јапан) препознају или директно усвајају ISO 13485 као захтев за систем управљања квалитетом. Сертификација је предуслов за пласман производа на ова тржишта. Усклађеност са кинеским прописима: У Кини, стандард ISO 13485 служи као кључни референтни оквир за Прописе о надзору и администрацији медицинских помагала и придруженим прописима. Сертификација је кључна подршка за подношење захтева за регистрационе потврде медицинских помагала и дозволе за производњу/пословање, значајно побољшавајући ефикасност и стопу одобрења од стране надлежних лекарских органа.

Унапређење процеса добијања ЕУ СЕ сертификата: За излазак на тржиште ЕУ, ИСО 13485 пружа основни доказ усклађености са захтевима система управљања квалитетом одређеним МДР-ом (Правилник о медицинским средствима) и ИВДР-ом (Правилник о средставима за ин витро дијагностику). Сертификација значајно поједностављује процес прегледа СЕ техничке документације.

Усвајање новог ИСО 13485 јача конкурентску позицију и репутацију бренда Баичен.

Јако поверење: ИСО 13485 сертификација најјаче потврђује клијентима, регулаторним органима и партнерима способност предузећа да стално обезбеђује сигурна и ефикасна медицинска средства.

Освајање клијената и предност у понудама: Увећан број болница, набављача и великих пројеката захтева ИСО 13485 сертификацију као услов за квалификацију добављача. Поседовање ове сертификације обезбеђује значајне квалификације за учешће у тендери и конкурентну предност.

Побољшана слика бренда: То представља преданост компаније и професионализам у управљању квалитетом и кључни је елемент вредности бренда и репутације.

Бајчен Медицински  ће наставити да остварује филозофију „иновационог развоја“ како би корисницима широм света пружио мобилна решења вишег квалитета.

 Нингбо Баицхен Медицински уређаји Цо., ЛТД.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com