Компания Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. провела совещание по итогам сентября: рекордные показатели и дальнейшее усовершенствование стратегического планирования

17 октября 2025 года компания Baichen провела ежемесячное совещание в штаб-квартире в Нинбо. (Ниже приведена краткая сводка важных вопросов, рассмотренных на встрече)

Основные достижения: рекордные результаты, выдающиеся успехи на зарубежных рынках.

Данные, опубликованные на совещании, показали, что объёмы продаж компании в сентябре увеличились на 30% по сравнению с прошлым годом, при этом наблюдается значительный рост на европейском рынке и устойчивый рост на Ближнем Востоке и в Юго-Восточной Азии. В рамках основной линейки электрических инвалидных колясок продажи серии из углеродного волокна превысили ожидания, а заказы на изделия из алюминиевого сплава превысили показатели того же периода прошлого года в три раза. Каналы трансграничной электронной коммерции показали особенно высокие результаты.

Рост квалификации: получение сертификата системы качества ISO 13458 в 2025 году

Отдел внешней торговли сообщил о последних результатах сертификации на совещании. Аудит системы качества 2025 13485 успешно пройден.

Паспорт для выхода на глобальный рынок: нормативные требования к медицинским изделиям во многих странах и регионах мира (таких как ЕС, Канада, Австралия и Япония) признают или напрямую принимают ISO 13485 в качестве требования к системе управления качеством. Сертификация является обязательным условием для выхода продукции на эти рынки. Соответствие китайским нормативам: в Китае стандарт ISO 13485 служит ключевым ориентиром для Положений о надзоре и управлении медицинскими изделиями и сопутствующих нормативных актов. Сертификация обеспечивает важную поддержку при подаче заявок на получение свидетельств о регистрации медицинских изделий и лицензий на производство/деятельность, значительно повышая эффективность и вероятность утверждения регулирующими органами.

Оптимизация процесса получения сертификата СЕ в ЕС: для выхода на рынок ЕС стандарт ISO 13485 предоставляет основные доказательства соответствия требованиям системы управления качеством согласно MDR (Регламенту о медицинских изделиях) и IVDR (Регламенту об изделиях для in vitro диагностики). Сертификация значительно упрощает процесс проверки технической документации СЕ.

Внедрение нового стандарта ISO 13485 усиливает конкурентоспособность Baichen на рынке и повышает репутацию бренда.

Высокий уровень доверия: сертификация по ISO 13485 является наиболее весомым подтверждением для клиентов, регулирующих органов и партнёров того, что компания способна стабильно производить безопасные и эффективные медицинские изделия.

Привлечение клиентов и преимущества при тендерах: всё больше больниц, закупщиков и крупных проектов требуют наличия сертификата ISO 13485 в качестве квалификационного требования к поставщикам. Наличие этого сертификата обеспечивает значительные преимущества при участии в тендерах и конкурентное превосходство.

Улучшенный имидж бренда: это отражает приверженность компании и профессионализм в управлении качеством и является важной частью её брендовой ценности и репутации.

Baichen Медицинский  будет продолжать придерживаться философии «инновационного развития» для предоставления более качественных мобильных решений пользователям по всему миру.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com