Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. je priredila sestanek za povzetek septembra: rekordne zmogljivosti in dodatno izboljšana strategična postavitev

Dne 17. oktobra 2025 je Baichen priredil mesečni sestanek povzetka na svojem sedežu v Ningbu. (Spodaj sledi kratek povzetek pomembnih vsebin sestanka)

Poudarki: Rekordne rezultate, izstopajoče rezultate na tujih trgih.

Podatki, objavljeni na sestanku, so pokazali, da so se prodajni prihodki podjetja v septembru povečali za 30 % v primerjavi z istim obdobjem lansko leto, pri čemer je prišlo do pomembnega rastnega napredka na evropskem trgu ter nadaljevanja stabilne rasti na trgu Blizega vzhoda in jugovzhodne Azije. V okviru jedrnega sortimenta električnih invalidskih vozičkov so prodaje serij iz karbonskega vlakna presegli pričakovanja, naročila za aluminijeve zlitine pa so presegla trikratnik istega obdobja lansko leto. Posebej dobro so se odrezali kanali mednarodnega e-trgovinjenja.

Rast kvalifikacij: Certifikacija sistema kakovosti ISO 13485 leta 2025

Oddelok za zunanjo trgovino je na sestanku poročal o najnovejšem napredku pri certifikaciji. Revizijo kakovostnega sistema 2025 13485 je uspešno opravil.

Potnik do dostopa na globalna trge: Predpisi za medicinske pripomočke v mnogih državah in regijah po svetu (kot so EU, Kanada, Avstralija in Japonska) priznajo standard ISO 13485 ali ga neposredno uporabljajo kot zahtevo za sistem upravljanja kakovosti. Certifikacija je predpogoj za trženje proizvodov na teh trgih. Skladnost z nacionalnimi predpisi: V Kitajski služi standard ISO 13485 kot ključna referenca za predpise o nadzoru in upravljanju medicinskih pripomočkov ter njihove dodatne predpise. Certifikacija predstavlja pomembno podporo pri vložitvi zahtevkov za registracijske listine medicinskih pripomočkov in dovoljenja za proizvodnjo/poslovanje ter znatno izboljšuje učinkovitost in stopnjo odobritve farmacevtskih nadzornih organov.

Poenostavitev postopka za pridobitev certifikata EU CE: Za vstop na trg EU ISO 13485 zagotavlja temeljne dokaze skladnosti s sistemskimi zahtevami kakovosti iz MDR (uredbe o medicinskih pripomočkih) in IVDR (uredbe o diagnostičnih pripomočkih in vitro). Certificiranje znatno poenostavi pregled tehnične dokumentacije za oznako CE.

Uveljavitev novega standarda ISO 13485 okrepi tržno konkurenčnost in ugled blagovne znamke Baichen.

Močno zaupanje: Certificiranje po ISO 13485 je najučinkovitejši način, da kupcem, regulatorjem in partnerjem dokaže sposobnost podjetja, da redno zagotavlja varne in učinkovite medicinske pripomočke.

Pridobivanje strank in prednosti pri razpisih: Vse več bolnišnic, naročnikov in projektov večjega obsega zahteva certifikat ISO 13485 kot kvalifikacijo dobavitelja. Lastništvo tega certifikata omogoča pomembne kvalifikacije za udeležbo na razpisih ter konkurenčno prednost.

Izboljšan imidž blagovne znamke: Predstavlja odličnost podjetja in profesionalizem pri upravljanju kakovosti ter je pomemben del vrednosti blagovne znamke in ugleda.

Baichen Medicinski  bo nadaljeval s filozofijo »inovacij kot gonilne sile razvoja«, da bi uporabnikom po vsem svetu omogočil mobilne rešitve višje kakovosti.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com