Компанията Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. проведе своята септемврийска сума на среща: рекордни постижения и още повече подобрена стратегическа структура

На 17 октомври 2025 г. Baichen проведе месечната си среща за обобщение в централата си в Нинбо. (По-долу е кратко резюме на важното съдържание на срещата)

Основни моменти: Рекордни постижения, изключителни резултати на пазарите в чужбина.

Данните, публикувани на срещата, показват, че продажбите на компанията през септември са нараснали с 30% спрямо същия период на предходната година, със значителен ръст на европейския пазар и продължаващ стабилен ръст в Близкия изток и Югоизточна Азия. В рамките на основната продуктова група електрически инвалидни колички, продажбите на серията от въглеродно влакно надминаха очакванията, а поръчките за алуминиеви сплави надхвърлиха три пъти същия период от миналата година. Каналите за трансгранична електронна търговия се представиха особено добре.

Растеж на квалификациите: Сертифициране по качествената система ISO 13458 през 2025 г.

Отделът за външна търговия съобщи за последния напредък по сертифицирането на срещата. Успешно е преминат аудитът на качествената система 13485 за 2025 година.

Паспорт за достъп до глобални пазари: Регулациите за медицински изделия в много страни и региони по света (като ЕС, Канада, Австралия и Япония) признават или директно приемат ISO 13485 като изискване за система за управление на качеството. Сертифицирането е предварително условие за пускане на продукта на тези пазари. Съответствие с китайските разпоредби: В Китай стандартът ISO 13485 служи като ключов ориентир за разпоредбите относно наблюдението и администрирането на медицински изделия и неговите подпомагащи правила. Сертифицирането е ключова подкрепа за кандидатстване за сертификати за регистрация на медицински изделия и за производствени/операционни лицензи, което значително повишава ефективността и равнището на одобрение от страна на органите по лекарствата.

Оптимизиране на процеса за получаване на ЕС CE сертификат: За влизане на пазара на ЕС, ISO 13485 осигурява основни доказателства за съответствие с изискванията за система за управление на качеството по силата на MDR (Регламент за медицински изделия) и IVDR (Регламент за изделия за екстраорганизменна диагностика). Сертифицирането значително опростява процеса на преглед на техническия файл за CE.

Приемането на новия ISO 13485 засилва пазарната конкурентоспособност и репутацията на марката на Baichen.

Голямо доверие: Сертифицирането по ISO 13485 е най-силното доказателство за клиенти, регулаторни органи и партньори, че компанията разполага с възможността постоянно да предоставя безопасни и ефективни медицински изделия.

Печелене на клиенти и предимства при търгове: Все повече болници, доставчици и големи проекти изискват сертифициране по ISO 13485 като квалификационно изискване за доставчик. Наличието на това сертифициране осигурява значителни квалификации за участие в търгове и конкурентно предимство.

Подобрена имиджова представа: Това отразява ангажимента и професионализма на компанията в управлението на качеството и е ключов компонент на нейната брандова стойност и репутация.

Baichen Медицински  ще продължи да поддържа философията за „развитие, движещо се от иновации“, за да осигурява мобилни решения с още по-високо качество за потребители по целия свят.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com