Společnost Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. pořádala své zářijové shrnutí: rekordní výkon a další inovované strategické rozložení

Dne 17. října 2025 pořádala společnost Baichen měsíční shrnutí ve svém sídle v Čcheng-ningu. (Níže následuje stručné shrnutí důležitých bodů setkání)

Hlavní body: Rekordní výkon, vynikající výsledky na trzích zahraničních trzích.

Data zveřejněná na schůzce ukázala, že prodej společnosti v září vzrostl o 30 % ve srovnání se stejným obdobím minulého roku, přičemž byl zaznamenán výrazný růst na evropském trhu a pokračující stabilní nárůst na Blízkém východě a v jihovýchodní Asii. V rámci hlavní produktové řady elektrických invalidních vozíků překonaly prodeje sérií z uhlíkových vláken očekávání a objednávky hliníkových slitin přesáhly trojnásobek stejného období minulého roku. Kanály mezinárodního e-commerce vykázaly zvláště dobré výsledky.

Růst kvalifikací: Certifikace systému jakosti ISO 13485 v roce 2025

Oddělení zahraničního obchodu na schůzce informovalo o nejnovějším průběhu certifikace. Audit systému kvality 2025 13485 byl úspěšně proveden.

Pas ke globálnímu přístupu na trh: Předpisy pro lékařské přístroje ve mnoha zemích a regionech po celém světě (např. EU, Kanada, Austrálie a Japonsko) uznávají nebo přímo uplatňují normu ISO 13485 jako požadavek na systém řízení kvality. Certifikace je předpokladem pro uvádění výrobků na tyto trhy. Dodržování čínských předpisů: V Číně slouží norma ISO 13485 jako klíčový zdroj pro předpisy o dohledu a správě lékařských přístrojů a jejich prováděcí předpisy. Certifikace klíčově podporuje žádosti o registraci lékařských přístrojů a povolení k výrobě/činnosti a výrazně zvyšuje efektivitu a míru schválení regulačními orgány pro léky.

Zjednodušení procesu certifikace EU CE: Pro vstup na trh EU poskytuje ISO 13485 základní důkaz souladu se systémovými požadavky na řízení kvality podle nařízení MDR (nařízení o lékařských prostředcích) a IVDR (nařízení o in vitro diagnostických lékařských prostředcích). Certifikace výrazně zjednodušuje proces revize technické dokumentace pro označení CE.

Přijetí nové normy ISO 13485 posiluje konkurenceschopnost Baichen na trhu a jeho renomé značky.

Silná důvěra: Certifikace podle ISO 13485 je nejsilnějším projevem schopnosti společnosti u zákazníků, regulátorů a partnerů trvale dodávat bezpečná a účinná lékařská zařízení.

Získávání klientů a výhody při zadávání zakázek: Stále více nemocnic, odběratelů a rozsáhlých projektů vyžaduje certifikaci ISO 13485 jako kvalifikační předpoklad dodavatele. Tato certifikace poskytuje významnou kvalifikaci pro účast v nabídkách a konkurenční výhodu.

Zlepšený image značky: Představuje angažmá společnosti a její profesionální přístup ke správě kvality a je klíčovou součástí hodnoty značky a její pověsti.

Baichen Lékařský  bude nadále prosazovat filozofii „inovacemi řízeného rozvoje“, aby poskytovala vysoce kvalitní mobilní řešení uživatelům po celém světě.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com