Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. telah mengadakan Mesyuarat Ringkasan September: Prestasi Tertinggi dan Susunan Strategik yang Telah Ditingkatkan Lagi

Pada 17 Oktober 2025, Baichen telah mengadakan mesyuarat ringkasan bulanan di ibu pejabatnya di Ningbo. (Berikut adalah ringkasan ringkas mengenai kandungan penting mesyuarat tersebut)

Kemuncak: Prestasi Rekod Tertinggi, Pencapaian Cemerlang di Pasaran Luar Negara.

Data yang dikeluarkan dalam mesyuarat menunjukkan jualan syarikat pada bulan September meningkat sebanyak 30% berbanding tahun lepas, dengan pertumbuhan ketara di pasaran Eropah dan pertumbuhan stabil berterusan di Timur Tengah dan Asia Tenggara. Dalam lini produk utama kerusi roda elektrik, jualan siri gentian karbon melebihi jangkaan, manakala pesanan produk aloi aluminium melebihi tiga kali ganda berbanding tempoh yang sama tahun lepas. Saluran e-dagang merentas sempadan mencatatkan prestasi yang sangat cemerlang.

Pertumbuhan Kelayakan: Sijil Sistem Kualiti ISO 13458 pada Tahun 2025

Jabatan perdagangan luar melaporkan kemajuan pensijilan terkini pada mesyuarat itu. Audit sistem kualiti 2025 13485 telah berjaya diluluskan.

Pasport untuk Akses Pasaran Global: Peraturan peranti perubatan di banyak negara dan rantau di seluruh dunia (seperti EU, Kanada, Australia, dan Jepun) mengakui atau secara langsung mengamalkan ISO 13485 sebagai keperluan sistem pengurusan kualiti. Sijil adalah prasyarat untuk pemasaran produk di pasaran ini. Mematuhi peraturan China: Di China, piawaian ISO 13485 berfungsi sebagai rujukan utama untuk Peraturan Pengawasan dan Pentadbiran Peranti Perubatan dan peraturan pendukungnya. Penyertifikasi adalah sokongan utama untuk permohonan untuk sijil pendaftaran peranti perubatan dan lesen pengeluaran / operasi, meningkatkan kecekapan dan kadar kelulusan pihak berkuasa pengawalseliaan ubat dengan ketara.

Mempermudah proses pensijilan CE EU: Untuk kemasukan ke pasaran EU, ISO 13485 menyediakan bukti utama pematuhan dengan keperluan sistem pengurusan kualiti MDR (Peraturan Peranti Perubatan) dan IVDR (Peraturan Peranti Perubatan Diagnosis In Vitro). Penyertifikasi memudahkan proses kajian fail teknikal CE.

Penerimaan ISO 13458 baru memperkukuhkan daya saing pasaran dan reputasi jenama Baichen.

Kepercayaan yang kuat: pensijilan ISO 13485 adalah demonstrasi yang paling kuat kepada pelanggan, pengawal selia, dan rakan kongsi keupayaan syarikat untuk menyediakan peranti perubatan yang selamat dan berkesan secara konsisten.

Menang pelanggan dan kelebihan tawaran: Semakin banyak hospital, pembeli, dan projek berskala besar memerlukan pensijilan ISO 13485 sebagai kelayakan pembekal. Pemilik pensijilan ini memberikan kelayakan tawaran yang signifikan dan kelebihan kompetitif.

Imej jenama yang ditingkatkan: Ia mewakili komitmen dan profesionalisme syarikat dalam pengurusan kualiti serta merupakan komponen utama nilai dan reputasi jenamanya.

Baichen Perubatan  akan terus mengekalkan falsafah "pembangunan yang dipacu oleh inovasi" untuk memberikan penyelesaian mudah alih berkualiti tinggi kepada pengguna di seluruh dunia.

 Ningbo Baichen Medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com