„Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd.“ eksponuos REHACARE 2025 parodoje Data: 2025 m. rugsėjo 17–20 d. Stendas: 4-J33 Vieta: Messe Düsseldorf, Vokietija „Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd.“ laukia susitikimo su jumis, kad kartu aptartume galimybes...
Baichen savarankiškai sukurtos ir pagamintos magnio lydinio elektrinių vežimėlių serijos modelis: BC-EM808 nustatė Guinnesso pasaulio rekordą kaip mažiausias elektrinis vežimėlis suskleidžiamu dydžiu.
Pirmasis bendradarbiavimas su Ningbo Bachen buvo angliavandenilio produktai, pirmasis užsakymas sudarė daugiau kaip 300 000 JAV dolerių.
Poraštingai iš biuro: neforgetable komanda atostogos dabūtėje gamtėje 2025-o metų spalio 30 d. - lapkričio 2 d.
2025 m. spalio 17 d. Baichen savo pagrindinėje būstinėje Ningbo surengė mėnesinį apžvalgos susitikimą. (Toliau pateikta svarbiausių susitikimo turinio punktų santrauka)
Pagrindiniai momentai: rekordiniai rezultatai, išskirtiniai pasiekimai užsienio rinkose.
Susitikime paskelbti duomenys parodė, kad įmonės pardavimai rugsėjo mėnesį padidėjo 30 % lyginant su praėjusiais metais, Europos rinkoje pastebimas reikšmingas augimas bei toliau stabilus artimųjų Rytų ir Pietryčių Azijos rinkų augimas. Pagrindinėje elektrinių vežimėlių produktų linijoje anglies pluošto serijos pardavimai viršijo lūkesčius, o aliuminio lydinių produktų užsakymai viršijo tris kartus didesni nei per tą patį laikotarpį praėjusiais metais. Tarptautiniai elektroninės prekybos kanalai pasirodė ypač gerai.
Kokybės sistemos sertifikavimas: ISO 13485 kokybės sistemos sertifikatas 2025 m.
Užsienio prekybos departamentas posėdyje pranešė apie naujausią sertifikavimo eigą. Sėkmingai išlaikytas 2025 metų 13485 kokybės sistemos auditas.
Pase į pasaulinės rinkos vartus: daugelis šalių ir regionų (pvz., ES, Kanada, Australija ir Japonija) pripažįsta arba tiesiogiai taiko ISO 13485 standartą kaip medicinos priemonių kokybės valdymo sistemos reikalavimą. Sertifikavimas yra būtina sąlyga produktų pardavimui šiose rinkose. Atitikimas su Kinijos reglamentais: Kinijoje ISO 13485 standartas tarnauja kaip pagrindinis orientyras Medicinos priemonių priežiūros ir administravimo taisyklėms bei jų papildomoms nuostatoms. Sertifikavimas yra svarbus pagrindas medicinos priemonių registracijos liudijimų ir gamybos/veiklos licencijų paraiškoms, ženkliai padidinant oficialių sveikatos priežiūros institucijų efektyvumą ir patvirtinimų skaičių.
Supaprastinamas ES CE sertifikavimo procesas: įėjimui į ES rinką ISO 13485 sudaro pagrindinį įrodymą, kad atitinkama kokybės valdymo sistema atitinka MDR (Medicinos priemonių reglamentą) ir IVDR (In vitro diagnostikos medicinos priemonių reglamentą). Sertifikavimas ženkliai supaprastina CE techninių dokumentų peržiūros procesą.
Naujosios ISO 13485 taikymas stiprina Baichen konkurencingumą rinkoje ir pagerina prekinio ženklo reputaciją.
Didelis pasitikėjimas: ISO 13485 sertifikavimas yra veiksmingiausias būdas klientams, reguliuotojams ir partneriams parodyti, kad įmonė nuolat gali teikti saugias ir veiksmingas medicinos priemones.
Klientų laimėjimas ir pranašumas derybose: vis daugiau ligoninių, pirkėjų ir didelių projektų reikalauja ISO 13485 sertifikato kaip tiekėjo kvalifikacijos. Toks sertifikatas suteikia svarbius reikalavimus dalyvauti konkursuose ir konkurencinį pranašumą.
Pagerinta prekinė ženklo nuotrauka: tai atspindi įmonės įsipareigojimą ir profesionalumą kokybės valdyme bei yra svarbi jos prekinės vertės ir reputacijos dalis.
Baichen Medicinos ir toliau palaikys „inovacijomis grindžiamos plėtros“ filosofiją, kad pasaulio vartotojams teiktų aukštesnės kokybės mobiliuosius sprendimus.
Ningbo Baichen medicinos priemonių Co., LTD.,
+86-18058580651
Baichenmedical.com
Autorinės teisės © Ningbo Baichen medicinos prietaisai Co., Ltd. Visos teisės saugomos- Privatumo politika-Tinklaraštis
EN