Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. convocavit septembralem concionem summariam: Praestantia ad summam perducta et strategica dispositio ulterius emendata

Die 17 Octobris 2025, Baichen conventum suum mensilem recapitulationis in sedibus suis Ningbo habuit. (Sequens est brevis summarium rerum magni momenti conventi)

Puncta insignia: Acta fracta, praestantia insignis in mercatis transmarinis.

Data in conventu edita demonstraverunt venditiones mensis Septembris huius anni 30% auctas esse respectu anno superiore, cum incremento notabili in Europa et stabili continuo incremento in Medio Oriente et Asiae Sudorientalis. In linea productorum principalium, seriebus carbonis fibrosi venditiones exspectationes superaverunt, et mandata pro productis ex alligato aluminium triplum temporis eiusdem anni superioris excedunt. Canali commercii transfrontalici praestantissime functa sunt.

Incrementum qualificationis: Certificatio Systematis Qualitatis ISO 13458 anno 2025

Pars fori externi de novissimo certificationis progressu in conventu rettulit. Auditum systematis qualitatis 13485 anni 2025 feliciter transmissum est.

Passporta aditus ad mercatum globalem: Regulae de medicaminibus in multis nationibus et regionibus orbis terrarum (ut in UE, Canada, Australia, et Iaponia) ISO 13485 agnoscunt vel directe adhibent ut requisitum systematis gestionis qualitatis. Certificatio praeconditio est ad productorum promotionem in his mercatibus. Conformitas cum regulis Sinensibus: In Sinis, norma ISO 13485 principale exemplar est pro Regulis de Supervisione et Administratione Medicaminum et regulis suis satellitibus. Certificatio praecipue opitulatur petitionibus certificatorum registrationis medicaminum et licentiarum productionis/operationis, efficacitatem ac rationem approbationis apud auctoritates pharmaceuticas valde meliorans.

Procedendi rationem certificationis CE in Europa: ad ingressum in mercatum Europaeum, ISO 13485 praebet probationem principalem conformitatis cum imperiis systematis gestionis qualitatis ex MDR (Regulatione Dispositivorum Medicorum) et IVDR (Regulatione Dispositivorum Medicorum In Vitro Diagnostice). Certificatio significanter simpliciorem reddit processum examinationis fasciculi technici CE.

Adoptio novae ISO 13485 auxiliatur competitivitati Baichen in mercato et famae brandi.

Fides firma: certificatio ISO 13485 est demonstratio potentissima clientibus, regulatoribus et sociis de facultate alicuius companiae semper praebere dispositiva medica tuta et efficacia.

Consecutio clientium et emptionis praerogativae: numerus crescentis hospitalium, emptoribus et magnorum proiectum exigit certificationem ISO 13485 ut qualitas supplicantis. Haec certificatio praebet qualificationes emptionum significativas et praerogativam competitivam.

Imago marcae exaltata: repraesentat studium et professionem societatis in ratione qualitatis, et pars essentialis est valoris marcae ac famae.

Baichen Medicinalis  philosophiam „innovatione ducti progressus“ amplectetur, ut solutiones mobilis altioris qualitatis usoribus per orbem terrarum praebere possit.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com