Chuir Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. béim ar Chruinniúchán Mhíocháin Idirnáisiúnta: Feidhmíocht ar record agus Leagan Amach Straitéiseach níos fearr

Ar an 17 Deireadh Fómhair, 2025, d'fhógair Baichen a cuardach míosúil ina cheanncheathrú i Ningbo. (Is é seo a leanas achoimre ghlan ar na pointí tábhachtacha den chruinniú)

Príomhphointí: Feidhmíocht Rekord, Tionchar Deargnach ar Mhargaidh Thar lear

D'fhoilsigh na sonraí go ndearna díolacháin na cuideachta i Meán Fómhair méadú 30% i gcomparáid leis an mbliain roimhe, le fás suntasach sa mhargadh Eorpach agus fás leanúnach staibhil sa Mheoir dheas agus sa Oirthuaisceart Áise. I rithlíne táirgí príomha na cathaoireacha leictreach, thit díolacháin na sraithe cárbón dathach níos mó ná mar a raibh súil acu leo, agus tharla níos mó ná trí huaire na sraith airgiallaimh ón tréimhse chéanna sa bhliain roimhe. Rinne ceann de na cainéil trédhearcach e-commerce go háirithe maith.

Fás Cáilíochta: Teastas Córais Cáilíochta ISO 13458 i 2025

D'fhoilsigh an rannóg trádála taibhseach ar an dul chun cinn is déanaí maidir le teastaisíocht ag an gcomhdháil. Greamaíodh go rathúil ar an fhéinseiceáil cóimheasa 2025 13485.

Pas aisteach chuig rochtain ar mhargaidh domhanda: Aitheantaítear nó glactar go díreach le ISO 13485 mar riachtanas cóimheasa bhallachta um chóras bhallachta i go leor tíortha agus réigiún (mar shampla an tAontas Eorpach, Ceanada, an Astráil, agus an tSeapáin). Is réamhchondaeinn é teastaisiúchán le haghaidh margaíocht tháirgeadán i na margaidh seo. Comhlíonadh rialacháin na Síne: I dTír na Síne, úsáidtear caighdeán ISO 13485 mar phríomhthagairt don Rialachán um Thoirsíocht agus Rialú Orlach Leighis agus a rialacháin tacaithe. Tacaíonn teastaisiúchán go mór le cur i láthair do chirt clárúcháin orlach leighis agus ceadúnais dhéantúsaíochta/oibre, ag ardú go mór le héifeachtaíocht agus ráta ceadaithe údaráis cosainte.

Simpliú ar phróiseas teastais CE na hAontais Eorópaí: Chun teacht isteach ar mhargadh an AE, cuireann ISO 13485 fianaise bhunúsach ar chomhlacht le riachtanais córas bainistíochta cáilíochta na MDR (Rialachán um Dlíonraí Leighis) agus na IVDR (Rialachán um Dlíonraí Leighis In Vitro). Simplíonn teastasú intinn an próisis athbhreithnithe comhad teicniúil CE go mór.

Tugann forghníomhú na hISO 13458 nua neart ar chumas margaidh agus ar thionchar branda Baichen.

Mór-mhéid muiníne: Is é teastas ISO 13485 an taiscéal is cumasaí a thaispeánann do chustaiméirí, rialaitheoirí agus comhpháirtithe gur féidir le cuideachta dlíonraí leighis sláinteacha agus éifeachtacha a sholáthar go leanúnach.

Custaiméirí a bhaint agus buntáistí i mbuachan: Éilítear teastas ISO 13485 mar chualification soláthair ag maiséirí, ospidéil agus tionscadail móra i gcéin. Soláthraíonn an teastas seo cheadú le buachan agus buntáiste chomóllaithe.

Íomhá branda forbhfheabhsaithe: Léiríonn sé tiomantas agus gairmíocht na cuideachta i bhfáil réidh le córais bhallachta agus is comhpháirtín ríthábhachtach é den luach branda agus ócáid na cuideachta.

Baichen Leighis  beidh sé ag tabhairt faoi thuairim an fhorbairtí bunaithe ar nuashonrú chun réitigh shaineolaíochta móibíle ar airde a sholáthar do úsáideoirí ar fud an domhain.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com