Η Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. διοργάνωσε τη συνεδρίαση σύνοψης για το Σεπτέμβριο: Ρεκόρ απόδοσης και περαιτέρω βελτιωμένη στρατηγική διάταξη

Στις 17 Οκτωβρίου 2025, η Baichen διοργάνωσε τη μηνιαία συνεδρίαση σύνοψης στην έδρα της στο Ningbo. (Παρακάτω ακολουθεί μια σύντομη περίληψη των σημαντικών περιεχομένων της συνεδρίασης)

Κύρια σημεία: Ρεκόρ απόδοσης, εξαιρετική επίδοση στις αγορές του εξωτερικού.

Τα δεδομένα που δημοσιεύθηκαν στη συνεδρίαση έδειξαν ότι οι πωλήσεις της εταιρείας το Σεπτέμβριο αυξήθηκαν κατά 30% σε ετήσια βάση, με σημαντική ανάπτυξη στην αγορά της Ευρώπης και συνεχιζόμενη σταθερή ανάπτυξη στη Μέση Ανατολή και τη Νοτιοανατολική Ασία. Στη βασική γραμμή προϊόντων ηλεκτρικών αναπηρικών καροτσιών, οι πωλήσεις της σειράς από ανθρακονήματα ξεπέρασαν τις προσδοκίες, ενώ οι παραγγελίες για προϊόντα από κράμα αλουμινίου υπερέβησαν κατά τρεις φορές την αντίστοιχη περίοδο του προηγούμενου έτους. Οι διασυνοριακά ηλεκτρονικά εμπορικά κανάλια είχαν ιδιαίτερα καλή επίδοση.

Ανάπτυξη προσόντων: Πιστοποίηση Συστήματος Ποιότητας ISO 13485 το 2025

Το τμήμα εξωτερικού εμπορίου ανέφερε στη συνάντηση την πιο πρόσφατη πορεία πιστοποίησης. Η επιθεώρηση του συστήματος ποιότητας 2025 13485 πέρασε με επιτυχία.

Ένα διαβατήριο για πρόσβαση στις παγκόσμιες αγορές: Οι κανονισμοί για ιατρικές συσκευές σε πολλές χώρες και περιοχές σε όλο τον κόσμο (όπως η ΕΕ, ο Καναδάς, η Αυστραλία και η Ιαπωνία) αναγνωρίζουν ή απευθείας υιοθετούν το ISO 13485 ως απαίτηση συστήματος διαχείρισης ποιότητας. Η πιστοποίηση αποτελεί προϋπόθεση για την εμπορευματοποίηση προϊόντων σε αυτές τις αγορές. Συμμόρφωση με τους κινεζικούς κανονισμούς: Στην Κίνα, το πρότυπο ISO 13485 αποτελεί σημαντική αναφορά για τους Κανονισμούς Εποπτείας και Διαχείρισης Ιατρικών Συσκευών και τους παράρτιους κανονισμούς τους. Η πιστοποίηση αποτελεί σημαντική υποστήριξη για τις αιτήσεις έκδοσης πιστοποιητικών εγγραφής ιατρικών συσκευών και αδειών παραγωγής/λειτουργίας, βελτιώνοντας σημαντικά την αποτελεσματικότητα και το ποσοστό έγκρισης από τις αρμόδιες αρχές φαρμάκων.

Η απλοποίηση της διαδικασίας πιστοποίησης CE στην ΕΕ: Για την είσοδο στην αγορά της ΕΕ, το ISO 13485 παρέχει βασικά στοιχεία συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις του συστήματος διαχείρισης ποιότητας της MDR (Κανονισμός για Ιατρικές Συσκευές) και της IVDR (Κανονισμός για Ιατρικές Συσκευές In Vitro Διάγνωσης). Η πιστοποίηση απλοποιεί σημαντικά τη διαδικασία αξιολόγησης του τεχνικού φακέλου CE.

Η υιοθέτηση του νέου ISO 13485 ενισχύει την ανταγωνιστικότητα της Baichen στην αγορά και τη φήμη της μάρκας.

Ισχυρή εμπιστοσύνη: Η πιστοποίηση ISO 13485 αποτελεί την πιο ισχυρή απόδειξη προς πελάτες, ρυθμιστικές αρχές και συνεργάτες ότι μια εταιρεία μπορεί να παρέχει συνεχώς ασφαλείς και αποτελεσματικές ιατρικές συσκευές.

Εξασφάλιση πελατών και πλεονέκτημα σε διαγωνισμούς: Ολοένα και περισσότερα νοσοκομεία, αγοραστές και μεγάλα έργα απαιτούν την πιστοποίηση ISO 13485 ως προϋπόθεση για προμηθευτές. Η κατοχή αυτής της πιστοποίησης παρέχει σημαντικά προσόντα συμμετοχής σε διαγωνισμούς και ανταγωνιστικό πλεονέκτημα.

Βελτιωμένη εικόνα μάρκας: Αντιπροσωπεύει τη δέσμευση και τον επαγγελματισμό της εταιρείας στη διαχείριση ποιότητας και αποτελεί σημαντικό στοιχείο της αξίας και της φήμης της μάρκας.

Baichen Ιατρικός  θα συνεχίσει να υποστηρίζει τη φιλοσοφία «ανάπτυξη με κινητήριο την καινοτομία» για να παρέχει λύσεις κινητικότητας υψηλότερης ποιότητας σε χρήστες σε όλο τον κόσμο.

 Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com