निंगबो बैचेन मेडिकल डिवाइसेज कंपनी लिमिटेड ने अपनी सितंबर सारांश बैठक आयोजित की: रिकॉर्ड तोड़ प्रदर्शन और आगे उन्नत रणनीतिक व्यवस्था

17 अक्टूबर, 2025 को, बाइचेन ने अपने निंगबो मुख्यालय में अपनी मासिक सारांश बैठक आयोजित की। (बैठक की महत्वपूर्ण सामग्री का निम्नलिखित संक्षिप्त सारांश है)

उल्लेखनीय बिंदु: रिकॉर्ड तोड़ प्रदर्शन, विदेशी बाजारों में उल्लेखनीय प्रदर्शन।

बैठक में जारी आंकड़ों के अनुसार, सितंबर में कंपनी की बिक्री में वर्ष-दर-वर्ष 30% की वृद्धि हुई, यूरोपीय बाजार में महत्वपूर्ण वृद्धि और मध्य पूर्व और दक्षिण पूर्व एशिया में लगातार स्थिर वृद्धि देखी गई। मुख्य इलेक्ट्रिक व्हीलचेयर उत्पाद लाइन के भीतर, कार्बन फाइबर श्रृंखला की बिक्री अपेक्षा से अधिक रही, और एल्युमीनियम मिश्र धातु उत्पादों के आदेश पिछले वर्ष की इसी अवधि की तुलना में तीन गुना से अधिक थे। क्रॉस-बॉर्डर ई-कॉमर्स चैनलों का प्रदर्शन विशेष रूप से उत्कृष्ट रहा।

योग्यता में वृद्धि: 2025 में ISO 13458 गुणवत्ता प्रणाली प्रमाणन

विदेश व्यापार विभाग ने बैठक में नवीनतम प्रमाणन प्रगति पर रिपोर्ट प्रस्तुत की। वर्ष 2025 का 13485 गुणवत्ता प्रणाली लेखा परीक्षण सफलतापूर्वक पारित कर लिया गया था।

वैश्विक बाजार पहुंच के लिए एक पासपोर्ट: दुनिया भर के कई देशों और क्षेत्रों (जैसे यूरोपीय संघ, कनाडा, ऑस्ट्रेलिया और जापान) में चिकित्सा उपकरण नियमन ISO 13485 को गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली आवश्यकता के रूप में मान्यता प्रदान करते हैं या सीधे अपनाते हैं। इन बाजारों में उत्पाद विपणन के लिए प्रमाणन एक पूर्वशर्त है। चीनी विनियमों का पालन: चीन में, चिकित्सा उपकरण पर्यवेक्षण एवं प्रशासन विनियम और उसके सहायक विनियमों के लिए ISO 13485 मानक एक प्रमुख संदर्भ के रूप में कार्य करता है। प्रमाणन चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाणपत्र और उत्पादन/संचालन लाइसेंस के आवेदन के लिए एक प्रमुख समर्थन है, जो औषधि नियामक प्राधिकरणों की दक्षता और मंजूरी दर में महत्वपूर्ण सुधार करता है।

यूरोपीय संघ सीई प्रमाणन प्रक्रिया को सुगम बनाना: यूरोपीय संघ बाजार में प्रवेश के लिए, आईएसओ 13485 एमडीआर (मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन) और आईवीडीआर (इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन) की गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली आवश्यकताओं के साथ अनुपालन का मुख्य साक्ष्य प्रदान करता है। प्रमाणन सीई तकनीकी फ़ाइल समीक्षा प्रक्रिया को काफी हद तक सरल बनाता है।

नए आईएसओ 13485 को अपनाने से बाइचेन की बाजार प्रतिस्पर्धात्मकता और ब्रांड प्रतिष्ठा मजबूत होती है।

मजबूत विश्वास: आईएसओ 13485 प्रमाणन ग्राहकों, नियामकों और साझेदारों को यह दिखाने का सबसे शक्तिशाली तरीका है कि कंपनी लगातार सुरक्षित और प्रभावी मेडिकल डिवाइस प्रदान करने में सक्षम है।

ग्राहकों को जीतना और बोली में लाभ: अस्पतालों, खरीदारों और बड़े पैमाने की परियोजनाओं की बढ़ती संख्या आपूर्तिकर्ता योग्यता के रूप में आईएसओ 13485 प्रमाणन की आवश्यकता होती है। इस प्रमाणन के पास होने से बोली लगाने की योग्यता और प्रतिस्पर्धात्मक लाभ मिलता है।

ब्रांड छवि में सुधार: यह गुणवत्ता प्रबंधन में कंपनी की प्रतिबद्धता और व्यावसायिकता को दर्शाता है तथा इसके ब्रांड मूल्य और प्रतिष्ठा का एक महत्वपूर्ण घटक है।

Baichen चिकित्सा  उपयोगकर्ताओं को दुनिया भर में उच्च गुणवत्ता वाले मोबाइल समाधान प्रदान करने के लिए "नवाचार-संचालित विकास" के दर्शन का आगे भी पालन करता रहेगा।

 निंगबो बैचेन मेडिकल डिवाइसेज कं, लिमिटेड,

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