Chwilio am newyddion

Achosion Rhagorol

Published by
25 Aug 2025
Arddangosiad Almaeneg REHACARE 2025

Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. i ddangos ar REHACARE 2025 Dyddiad: 17-20 Medi, 2025 Rhif Stabl: 4-J33 Lleoliad: Messe Düsseldorf, Yr Almaen Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. yn edrych o flaen i'ch gyfarfod i archwilio cyfleo...

Published by
24 Aug 2025
Cofrestrau Byd Guinness

Mae'r gyfres fodelau cadair olwynion trydanol aleaio magnesium sydd wedi'i gynnu a'i gynhyrchu'n annibynnol gan Baichen: BC-EM808 wedi mynd heibio cofnod y Cofrestr Byd Guinness ar gyfer y gadair olwynion trydanol fwyaf bach o ran maint gludo.

Published by
21 Dec 2023
Brith We \ Farchnad Prydain

Y gydweithrediad cyntaf gyda Ningbo Bachen oedd ar dathau fibrau carbwn, cafodd y gorchymyn cyntaf ei chyfrif yn llai na 300,000+ USD.

Newyddion diweddaraf

Published by
29 Dec 2025
Tu Hwnt i'r Swyddfa: Ymgyrch Nad Amharu yn Natura, 30 Hydref - 2 Tachwedd, 2025

Tu Hwnt i'r Swyddfa: Ymgyrch Nad Amharu yn Natura, 30 Hydref - 2 Tachwedd, 2025

Mae'r cadeiriau pwer ehangol sydd gan Ningbo Baichen wedi pasio prawf yr FDA yn yr Unol Daleithiau. - Rhif 510K K232121!

Published: 16 Sep, 2023 Category: Newyddion Cwmni Read time: 5mun

Yn gyfuniad sylweddol sy'n ddatblygu camdrwydd Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd i ansawdd a chyfiawnder, mae eu gwair cryf wedi ennill y ganolog fawr o gymeradwyo gan y Swydd Faes ac Econgig y Unol Daleithiau (FDA). Mae'r cyfnod hwnnw yn cael ei alwgan drwy gyhoeddi Rhif 510K K232121, sy'n symboleiddio bod y cynnyrch yn gydymffurfio â'r safonau angysgl ar eu cyfrif gan yr FDA.

Ni all yr bwriad o gymeradwyo gan yr FDA gael ei ddisgrifio yn rhywbeth llai na sylweddol yn y maes o amgylchedd meddygol. Mae'n tystiolaeth ar gyfer camdrwydd Ningbo Baichen i ddioddef ond hefyd i leisuro'r safonau gorau sydd wedi'u sefydlu gan Lywodraeth yr Unol Daleithiau. Mae'r FDA yn rhagorach ar gyfer ei broses asesiad tebygol, yn sicrhau bod cynnyrch sy'n mynd i'r farchnad yn ddim ond newidynol ond hefyd diogel a phryderus i'r defnyddwyr.

Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd, enw arbenigol yn y diwydiant dyluniau iechyd, mae wedi lleoli sylw gwych ar ansawdd, diogelwch a chynewid. Mae'r tystysgrif FDA diweddar yn dangos camgymeriad anadl y cwmni i gyflwyno cynnyddion uchel o fanylion i'w gwsmeriaid.
news-pic.png

Mae'r gwely powern yn brofi'n datblygiad newyddiol yn y maes cyfathrebu amrywiol, a dyluniwyd i wella bywyd rhai sy'n wynebu herion symudiad. Drwy gymhwyso thechnoleg gyfoethog a dylunio ergonyddol, dyddyn hwn nid yn unig yn rhoi symudal llai, ond hefyd yn prioritisu cyflymder a phellter defnydd.

Ar ben ôl cael tystysgrif FDA, mae Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd nawr yn uniongyrchu i ehangu ei gymorth yn y farchnad Unol Daleithiau a chynnig ei Gadeira Fyrru Motorol iddi gyhoeddiad llawer llai. Mae'r cwmni'n parhau i fod yn brawfus i'w ambiad o gwbl i wella technoleg gofal iechyd ac, yn fwy na hynny, i wella ansawdd bywyd personau sy'n brofi problemau cyfeillgarwch.

Yn y datganoledig, mae'r cyfluniad gan Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd i gael tystysgrif FDA ar gyfer ei Gadair Rhowyr Cartref yn nodi cam drwyadrol. Mae'r canlyniad hwn yn ddatblygu'r gofyniad y cwmni i wneud gorau posib, ac wrth barhau ar eu llwybr ymlaen, mae eu hymaddiad iddyn nhw i newid a diogelu ansawdd yn adnabod llwyfan cyfailltus o fusnesau cyfarpar meddygol.


Y Diwedd